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辦理一類醫(yī)療器械顯微剪產(chǎn)品備案，產(chǎn)品必須是非無菌的嗎？
美臨達(dá)醫(yī)療-專注于醫(yī)療器械注冊，聯(lián)系方式：18210828691（微信同）
【前言】
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的相關(guān)規(guī)定，第一類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理。辦理一類醫(yī)療器械顯微剪備案，在《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》中，一般都會注明：非無菌提供。那么備案的產(chǎn)品必須是非無菌的嗎？下面小編來給大家詳細(xì)講解一下：
【一類醫(yī)療器械顯微剪】
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產(chǎn)品名稱 |
產(chǎn)品描述 |
預(yù)期用途 |
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顯微剪 |
通常由中間連接的兩片組成，頭部有刃口。一般采用不銹鋼材料制成。非無菌提供。使用前由使用機(jī)構(gòu)根據(jù)說明書進(jìn)行滅菌或消毒（如適用）。不在內(nèi)窺鏡下使用。 |
用于剪切組織。 |
【什么是一類醫(yī)療器械】
第一類醫(yī)療器械一般指風(fēng)險較低的醫(yī)療器械。使用該類醫(yī)療器械不會有太大的風(fēng)險和傷害。
比如：
接觸人體的：
暫時/短期使用，用于皮膚、口腔的醫(yī)用敷料；
暫時使用，用于皮膚、口腔的侵入器械；
暫時使用，用于皮膚口腔、創(chuàng)傷/組織的重復(fù)使用手術(shù)器械
暫時使用，用于皮膚、口腔的其他無源器械
不接觸人體的：
使用狀態(tài)基本不影響的護(hù)理器械；
使用狀態(tài)基本不影響的其他無源器械
使用狀態(tài)基本不影響臨床檢驗(yàn)儀器設(shè)備
使用狀態(tài)基本不影響的其他有源器械
【為什么無菌顯微剪要按二類管理】
根據(jù)《醫(yī)療器械分類規(guī)則》的相關(guān)規(guī)定：以無菌型式提供的醫(yī)療器械，其分類應(yīng)不低于第二類。
有了這個法規(guī)依據(jù)，企業(yè)則可根據(jù)產(chǎn)品情況，在備案是對有疑問的產(chǎn)品進(jìn)行類別確認(rèn)了。
【無菌顯微剪按照一類備案有什么影響】
1. 可能無法完成備案；
2. 雖備案成功，但可能被監(jiān)管認(rèn)定為“未經(jīng)注冊的醫(yī)療器械”
3. 雖備案成功，但可能被監(jiān)管認(rèn)定為“提供虛假的備案資料”
【美臨達(dá)醫(yī)療器械注冊代理服務(wù)項(xiàng)目介紹】
（1）、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢測技術(shù)服務(wù)
1、確定注冊產(chǎn)品分類及產(chǎn)品技術(shù)要求編制
2、確定符合承檢能力的醫(yī)療器械檢測機(jī)構(gòu)
3、準(zhǔn)備、審核、編輯及整理檢測所需申請文件
4、報呈注冊檢測申報文件
5、產(chǎn)品測試的過程跟進(jìn)與協(xié)調(diào)
6、產(chǎn)品檢測整改的協(xié)助與技術(shù)處理
（2）、醫(yī)療器械臨床評價綜合服務(wù)
1、Ⅱ類、Ⅲ類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)豁免評價服務(wù)
2、Ⅱ類、Ⅲ類醫(yī)療器械及體外診斷試劑（IVD）臨床試驗(yàn)服務(wù)
3、醫(yī)療器械臨床前研究、動物試驗(yàn)服務(wù)
4、臨床基地選擇、臨床方案設(shè)計、數(shù)據(jù)管理
5、臨床試驗(yàn)生物統(tǒng)計、臨床試驗(yàn)報告編寫
6、臨床試驗(yàn)監(jiān)查、臨床試驗(yàn)GCP規(guī)范指導(dǎo)
7、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)CRO及臨床評價外包技術(shù)服務(wù)
（3）、醫(yī)療器械注冊申報服務(wù)
1、確定注冊產(chǎn)品分類及相應(yīng)報批程序
2、指導(dǎo)填寫CFDA注冊申報資料
3、準(zhǔn)備、審核、編輯及整理注冊申請文件
4、報呈產(chǎn)品注冊申報文件
5、技術(shù)審評的內(nèi)部溝通與跟進(jìn)聯(lián)系
6、協(xié)助產(chǎn)品注冊的專家評審
7、跟蹤注冊進(jìn)程及協(xié)助技術(shù)答辯
8、協(xié)助整改發(fā)補(bǔ)資料以及與翻譯有關(guān)申報資料
9、其他技術(shù)審評的資料補(bǔ)充協(xié)助
（4）、醫(yī)療器械研制與生產(chǎn)質(zhì)量體系建立服務(wù)
1、確定注冊產(chǎn)品分類及產(chǎn)品技術(shù)要求編寫
2、確定符合產(chǎn)品研制與生產(chǎn)質(zhì)量體系建立有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)
3、收集、審核、編輯及整理設(shè)計開發(fā)所需體系文件與標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)文件資料
4、編制產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)過程的設(shè)計文檔體系
5、建立與運(yùn)行產(chǎn)品研制與生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量體系
6、輸出產(chǎn)品注冊所需的系列文件及法規(guī)符合性要求資料
美臨達(dá)醫(yī)療，專注于醫(yī)療器械等領(lǐng)域法規(guī)咨詢。
美臨達(dá)醫(yī)療（www.prissh.cn）可提供：
-醫(yī)療器械注冊服務(wù)
-醫(yī)療器械備案服務(wù)
-醫(yī)療器械生產(chǎn)體系咨詢
-化妝品備案
-科研醫(yī)學(xué)翻譯服務(wù)
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